Катадолон – инструкция по применению и побочные эффекты, механизм действия, противопоказания и аналоги

Фармакологическое действие

Лекарственный препарат Катадолон – это неопиоидное анальгезирующее средство центрального действия с обезболивающими и антиспастическими свойствами. Представляет фармакологическую группу селективных активаторов нейрональных калиевых каналов. Флупиртин оказывает обширное действие в организме:

  • снижает мышечный тонус при сохранении силы мышц;
  • улучшает способность нейронов проводить импульсы;
  • подавляет выраженный болевой синдром;
  • стабилизирует потенциал мембран нейронов;
  • сохраняет нейроны от воздействия внутри клеток высокой концентрации ионов кальция;
  • сдерживает активность NMDA-рецепторов;
  • снижает чувствительность к болевым ощущениям.

диоксид кремния коллоидный (0,5), коповидон (4), дигидрат кальция гидрофосфата (212), магния стеарат (3,5).

Взаимодействие

При одновременном приеме с варфарином и диазепамом, в связи с тем, что эти препараты связываются с белками, флупиртин может быть вытесенен из клетки и действие ЛС может усилиться.

Миорелаксанты, седативные средства и этанол усиливают свое воздействие под влиянием лекарства.

Не рекомендуется сочетать с карбамазепином, парацетамолом и флупиртином. Стоит контролировать протромбиновый индекс при одновременном приеме с кумарином.

Взрослым: 3-4 таблетки в сутки, через равные промежутки времени. При очень сильных болях можно увеличить разовую дозу до 200 мг, но не превышая суточную максимальную. Для больных, старше 65, с заболеваниями почек или гипоальбунемии суточная доза лекарства- 300 мг, с заболеваниями печени – 200 мг.

Катадолон — инструкция по применению и дозировка

Катадолон капсулы

Принимают не разжёвывая внутрь. Необходимо запить большим количеством воды (примерно 100 мл).

Взрослым рекомендуется принимать 3–4 раза в сутки с равными промежутками между приёмами по 1 капсуле. Если боли носят ярко выраженный характер, то рекомендовано принимать 3 раза в сутки по 2 капсуле. Суточная максимальная доза составляет не более 6 капсул, то есть 600 миллиграмм.

Дозировка подбирается в зависимости от индивидуальной чувствительности к препарату и интенсивности болевых ощущений.

Процесс лечения зависит от переносимости и динамики болевого синдрома и определяется лечащим вас специалистом. Если вы употребляете препарат длительное время, то необходимо контролировать активность ферментов печёночных для выявления ранних симптомов гепатотоксичности.

Таблетки Катадолон 400

Принимаются не разжёвывая внутрь и запивается большим количеством воды (не менее 100 мл). Употреблять нужно 1 раз в сутки по 1 таблетке. Суточная максимальная доза составляет 400 миллиграмм.

Если после приёма Катадолона 400 боль не проходит, то следует посоветоваться со своим лечащим врачом о том, чтобы начать дополнительно приём каких-либо других препаратов с обезболивающим действием. Длительность лечения зависит от переносимости и динамики болевого синдрома. Определяет курс продолжительности лечения лечащий врач.

При лечении регулярно нужно контролировать концентрацию в моче креатинина и активность ферментов печёночных в сыворотке крови.


Если после приёма Катадолона 400 боль не проходит, то следует посоветоваться со своим лечащим врачом о том, чтобы начать дополнительно приём каких-либо других препаратов с обезболивающим действием. Длительность лечения зависит от переносимости и динамики болевого синдрома. Определяет курс продолжительности лечения лечащий врач.

Форма выпуска

Препарат Катадолон капсулы выпускается в контурной ячейковой упаковке, безопасной для детей. Чтобы легче выдавить капсулу из ячейки упаковки, надо ногтем пальца руки или каким- либо острым предметом осторожно надрезать пленку.

Катадолон выпускают в упаковках по 10, 30 и 50 капсул и в упаковках по 200 (10 х 20) капсул для больниц.

правило особенно строго следует соблюдать при одновременном употреблении алкоголя. Что вы еще должны учитывать?

Катадолон – инструкция по применению

Регистрационный номер: П N015611/01-270409

Торговое название препарата: Катадолон ®

Международное непатентованное название (МНН): флупиртин

Лекарственная форма: капсулы

Состав: Одна капсула содержит:
Активное вещество: флупиртина малеат 100 мг
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, коповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный;
Оболочка: желатин, вода очищенная, краситель железа оксид красный (Е172), титана диоксид, натрия лаурилсульфат.

Описание: непрозрачные твердые желатиновые капсулы (тело – красно-коричневого цвета, крышечка – красно-коричневого цвета) размера 2.
Содержимое капсул: порошок от белого до светло-желтого или серовато-желтого или светло-зеленого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: Анальгезирующее ненаркотическое средство.
Код ATX N02BG07

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Флупиртин является представителем класса лекарственных препаратов селективных активаторов нейрональных калиевых каналов («Selective Neuronal Potassium Channel Opener» – SNEPCO). По своим фармакологическим эффектам препарат представляет собой неопиоидный анальгетик центрального действия, не вызывающий зависимости и привыкания, кроме того, оказывает миорелаксирующее и нейропротективное действие.
В основе действия флупиртина лежит активация потенциалнезависимых калиевых каналов, которая приводит к стабилизации мембранного потенциала нейрона. Влияние на ток ионов калия опосредован воздействием препарата на систему регуляторного G-белка. Обезболивающее действие основано как на непрямом антагонизме по отношению к NMDA (N-metil-D-aspartat)-рецепторам, так и посредством модуляции механизмов боли, связанных с влиянием на ГАМК-ергические системы.
В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2-адренорецепторами, серотониновыми 5НТ1, 5НТ2-рецепторами, дофаминергическими, бензодиазепиновыми, опиатными, центральными мускаринергическими или никотинергическими рецепторами.
Центральное действие флупиртина основано на 3 основных эффектах:
Обезболивающее действие
Флупиртин активирует (открывает) потенциалнезависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки. При этом происходит торможение активности NMDA-рецепторов и, как следствие, блокада нейрональных ионных каналов кальция, снижение внутриклеточного тока ионов кальция. Вследствие развивающегося подавления возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы, ингибирование ноцицептивной активации, реализуется обезболивающий эффект. При этом происходит торможение нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы. Такое действие предотвращает усиление боли и переход ее в хроническую форму, а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению его интенсивности. Установлено также модулирующее влияние флупиртина на восприятие боли через нисходящую норадренергическую систему.
Миорелаксирующее действие
Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, тензионные головные боли, фибромиалгия).
Нейропротективное действие
Нейропротективные свойства препарата обуславливают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций ионов внутриклеточного кальция, что связано с его способностью вызывать блокаду нейрональных ионных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция.

Фармакокинетика
После приема внутрь препарат быстро и практически полностью (90 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте. До 75% принятой дозы метаболизируется в печени с образованием метаболитов M1 и М2. Активный метаболита M1 (2-амино-З-ацетамино-6-[4-фтор]-бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1 фаза реакции) и последующего ацетилирования (2 фаза реакции) обеспечивает в среднем 25% обезболивающей активности флупиртина. Другой метаболит М2 – не является биологически активным, образуется в результате реакции окисления (1 фаза) п-фторбензила с последующей конъюгацией (2 фаза) п-фторбензойной кислоты с глицином.
Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет около 7 часов (10 часов для основного вещества и метаболита M1), что является достаточным для обеспечения обезболивающего эффекта.
Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе.
У лиц пожилого возраста (старше 65 лет) по сравнению с молодыми пациентами наблюдается увеличение периода полувыведения препарата (до 14 ч при однократном приеме и до 18,6 ч при приеме в течение 12 дней), и максимальная концентрация препарата в плазме крови соответственно в 2 -2,5 раза выше.
Большей частью выводится почками (69%): 27% – в неизмененном виде, 28% – в виде метаболита M1 (ацетил-метаболит), 12% – в виде метаболита М2 (пара-фторгиппуровая кислота); 1/3 введенной дозы выводится в виде метаболитов невыясненной структуры. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.

Читайте также:  Киста зуба: симптомы с фото, лечение, оперативное вмешательство, народные средства

Показания к применению
Острая и хроническая боль при следующих состояниях:

  • мышечные спазмы (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, фибромиалгия),
  • головные боли,
  • злокачественные новообразования,
  • дисменорея,
  • посттравматическая боль,
  • болевой синдром при травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах

Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата, заболевания печени в анамнезе, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: нарушения функции печени и/или почек, возраст старше 65 лет, гипоальбуминемия.

Форма выпуска
Капсулы по 100 мг.
По 10 капсул в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги.
По 1, 3, 5 блистеров помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Передозировка и побочные действия

При назначении лекарственного препарата Катадолон побочные эффекты могут возникнуть у любого пациента.

В большинстве случаев медикаментозное средство хорошо переносится организмом человека, но в некоторых случаях могут появляться следующие побочные действия:

  • повышенная потливость тела;
  • приступы тошноты, рвоты, болезненные спазмы в животе;
  • расстройства стула, вздутие живота;
  • повышение температуры тела;
  • кожная сыпь, покраснения и другие аллергические реакции;
  • частые депрессии, нарушения сна, беспокойство и нервозность, спутанность сознания;
  • сильные головные боли, головокружения, мигрень;
  • повышенная усталость, хроническая слабость и апатия;
  • развитие почечной недостаточности.

В современной медицинской практике зафиксированы случаи передозировки лекарственным препаратом при его употреблении с суицидальными намерениями.

В случае превышения рекомендуемой дозы таблеток наблюдается развитие тахикардии, тошноты, рвоты, спутанности сознания.

Это интересно! Как принимать анальгин в ампулах: инструкция по применению

Кроме того, симптомы передозировки могут выражаться в форме плаксивости, повышенной сухости слизистой оболочки рта, резких перепадов настроения, а также других патологиях нервной системы.

В данном случае проводится симптоматическая терапия. Противоядия не существует.


Наиболее эффективная дозировка фармакологического препарата подбирается врачом в индивидуальном порядке с учетом таких важных моментов, как форма и степень тяжести болезни. Таблетки Катадолон следует пить орально, глотать целиком, не измельчая и запивая обильным количеством воды. Прием лекарства в горизонтальном положении не рекомендуется.

Фармакологические свойства

Флупиртин относится к прототипов нового класса веществ SNEPCO ─ селективных активаторов нейрональных калиевых каналов (Selective NEuronal Potassium Channel Opener). Относится к неопиоидних анальгетиков центрального действия, не вызывает зависимости и привыкания.

Флупиртин активирует связанные G-белками каналы ионов калия (К + ) нервной клетки. Благодаря этому возрастает отток ионов калия, обеспечивает стабилизацию мембранного потенциала клеток в состоянии покоя. Снижается активация мембраны нервной клетки. Это обеспечивает опосредованное торможение активности NMDA (N-метил-D-аспартат) рецепторов, поскольку ионы магния (Mg 2+ ), которые блокируют рецепторы NMDA, активация без предварительной деполяризации мембраны (механизм косвенного антагонизма к NMDA-рецепторов). В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с α 1 -, α 2 – 5 НТ 1 -, 5НТ 2 -, допаминовыми, бензодиазепиновым, опиатными, центральными мускаринергичнимы или никотинергичнимы рецепторами.

Этот препарат центрального действия обеспечивает действие по трем основным направлениям.

Обезболивающее действие.

Благодаря селективному открытию (активации) потенциалнезалежних каналов ионов калия, что приводит к оттоку (К + ), происходит стабилизация мембранного потенциала нервной клетки и зижуеться ее возбуждение. Опосредованный антагонизм флупиртину к NMDA-рецепторов защищает нервные клетки от поступления ионов кальция (Са ++ ). Из-за этого снижается сенсибилизирующее влияние повышенного содержания межклеточного кальция (Са ++ ).

Как следствие, происходит ингибирование восходящих ноцицептивных импульсов, тормозится возбуждение нервной клетки в ответ на импульс.

Миорелаксирующее действие.

Фармакологическое действие, которая обеспечивает описан обезболивающее воздействие, функционально усиливается еще одним эффектом, наличие которого было доказано при применении препарата в терапевтических дозах, а именно – содействием захвата ионов кальция митохондриями. В сочетании с ингибированием передачи сигналов на мотонейроны, а также с обезболивающим действием на промежуточные нейроны это обеспечивает релаксацию мышц: обеспечивается не общее расслабление мышц, а в первую очередь – расслабление путем устранения напряжения мышц.

Влияние на процессы предотвращения перехода боли в хроническую форму.

Процесс предотвращения перехода боли в хроническую форму следует рассматривать как следствие способности нейронов к проведению импульсов, обусловленной гибкостью функций нейронов.

Благодаря активации внутриклеточных процессов гибкость функций нейронов активирует механизм, известный как «wind up», то есть «раздувание» ─ феномен, приводящий к наращиванию уровня ответа на каждый из следующих болевых импульсов. NMDA-рецепторы играют особенно важную роль в побуждении такого изменения (экспрессия генов). Косвенная блокада этих рецепторов при применении флупиртину приводит к подавлению их действия. Таким образом обеспечивается противодействие перехода боли в хроническую форму или в случаях уже существующего хронической боли происходит «стирание» памяти о боли за счет стабилизации мембранного потенциала и, как следствие, снижается интенсивность боли.

После приема внутрь около 90% дозы флупиртину всасывается через стенки желудочно-кишечного тракта.

Около 75% введенной дозы флупиртину испытывает метаболического преобразования в печени.

Вследствие метаболического преобразования, в результате гидролиза уретановой структуры, образуется метаболит М1 (2-амино-3-ацетамино-6 [4 фтор] -бензиламинопиридин) (II фаза реакции) и последующего ацетилирования амина (II фаза реакции). Этот метаболит обеспечивает в среднем 25% обезболивающего активности флупиртину, а следовательно, и способствует его эффективности. Другой метаболит образуется в результате реакции окисления (II фаза реакции) остатков

п-фторбензилу с последующей конъюгацией (II фаза реакции) п-фторбензойнои кислоты с глицином. Этот метаболит (М2) не имеет биологической активности. Какой именно из изоферментов обеспечивает (вторичный) путь окисления и превращения, пока не определено.

Способность флупиртину к лекарственного взаимодействия с другими препаратами через фармакокинетические свойства оценивается как низкая.

Большая часть введенной дозы (69%) выводится почками. Эта доля на 27% состоит из вещества в неизмененном виде, на 28% ─ в виде метаболита М1 (ацетил-метаболит) и на

Читайте также:  Лечение хронического простатита у мужчин: лекарства, другие методы

12% ─ в виде другого метаболита М2 (п-фторгипурова кислота), остальные состоит из нескольких метаболитов, структура которых пока остается невыясненной. Небольшая часть введенной дозы выводится из организма вместе с желчью и калом.

Продолжительность периода полувыведения из плазмы составляет около 7:00 (или 10:00 для самого препарата и его метаболита М1), что является благоприятным для обеспечения обезболивающего эффекта. При применении флупиртину в дозе от 50 до 300 мг уровень концентрации препарата в плазме крови пропорционален принятой дозы.

У лиц пожилого возраста наблюдалось увеличение продолжительности периода полувыведения в случаях длительного применения препарата (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Повышенная чувствительность к флупиртину малеата или к вспомогательному веществу в составе препарата, печеночная энцефалопатия, холестаз, миастения ( Myasthenia gravis) , заболевания печени, алкоголизм, звон в ушах, одновременное применение флупиртину с другими лекарственными средствами, которые могут приводить к медикаментозно- индуцированного повреждения печени.

Катадолон – инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (капсулы 100 мг, таблетки 400 мг пролонгированные форте или ретард) лекарства для лечения и купирования боли у взрослых, детей и при беременности

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Катадолон. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Катадолона в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Катадолона при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения и купирования боли у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Катадолон – анальгетик центрального действия. Является селективным активатором нейрональных калиевых каналов. Не относится к опиоидам, не вызывает зависимости и привыкания.

Оказывает анальгетическое, миорелаксирующее и нейропротекторное действие, основанное на непрямом антагонизме по отношению NMDA-рецепторам, активации нисходящих механизмов модуляции боли и GABA-ергических процессов.

В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2-адренорецепторами, серотониновыми 5HT1-, 5НТ2-рецепторами, допаминовыми, бензодиазепиновыми, опиоидными, центральными м- и н- холинорецепторами.

Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, головные боли напряжения, фибромиалгия).

Благодаря нейропротекторным свойствам защищает нервные структуры от токсического действия высоких концентраций ионов внутриклеточного кальция, что связано, со способностью флупиртина вызывать блокаду нейрональных ионных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция.

Состав

Флупиртина малеат + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

После приема внутрь практически полностью (до 90%) и быстро всасывается из ЖКТ. Выводится в основном почками (69%): 27% выводится в неизмененном виде, 28% – в виде метаболита М1 (ацетил-метаболит), 12% – в виде метаболита М2 (пара-фторгиппуровая кислота) и остальная треть состоит из нескольких метаболитов с невыясненной структурой. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.

Показания

Острый и хронический болевой синдром при следующих заболеваниях и состояниях:

  • мышечный спазм;
  • злокачественные новообразования;
  • первичная альгодисменорея;
  • головная боль;
  • посттравматические боли;
  • дорсалгия;
  • цервикалгия;
  • миалгия;
  • боли при травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.

Формы выпуска

Таблетки пролонгированного действия 400 мг форте или ретард.

Инструкция по применению и режим дозирования

Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости (100 мл).

Взрослым: по 1 капсуле 3-4 раза в день с равными интервалами между приемами. При выраженных болях – по 2 капсуле 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 600 мг (6 капсул).

Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату.

Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости. При длительном применении следует контролировать активность печеночных ферментов с целью выявления ранних симптомов гепатотоксичности.

Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости (100 мл), по 1 таблетке 1 раз в день. Максимальная суточная доза – 400 мг.

Если боль продолжает беспокоить, необходимо рассмотреть вопрос о дополнительной терапии другими обезболивающими средствами. Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.

Во время лечения необходимо регулярно контролировать активность печеночных ферментов в сыворотке крови и концентрацию креатинина в моче.

Побочное действие

  • депрессия;
  • нарушения сна;
  • потливость;
  • беспокойство;
  • нервозность;
  • тремор;
  • головная боль;
  • спутанность сознания;
  • нарушения зрения;
  • головокружение;
  • изжога;
  • тошнота, рвота;
  • запор или диарея;
  • метеоризм;
  • боли в животе;
  • сухость во рту;
  • потеря аппетита;
  • повышение температуры тела;
  • крапивница;
  • зуд.

Противопоказания

  • печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии;
  • холестаз;
  • тяжелая миастения;
  • хронический алкоголизм;
  • беременность;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к флупиртину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество флупиртина выделяется с грудным молоком.

Особые указания

С осторожностью применять при нарушениях функции печени и/или почек, пациентам старше 65 лет. Пациентам этих групп требуется коррекция режима дозирования.

Побочные эффекты в основном зависят от дозы. Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения терапии или после окончания лечения.

При лечении Катадолоном возможны ложноположительные результаты теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в плазме крови.

При применении в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии.

У пациентов с нарушениями функцией печени или почек следует контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче.

При одновременном применении Катадолона с препаратами, которые также метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль активности печеночных ферментов.

Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами

Учитывая, что флупиртин может ослаблять внимание и замедлять ответные реакции организма рекомендуется во время лечения препаратом воздерживаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Флупиртин усиливает действие седативных средств, миорелаксантов, а также этанола.

В связи с тем, что Катадолон связывается с белками плазмы крови, следует учитывать возможность его вытеснения из связи с белками другими одновременно принимаемыми лекарственными средствами. В тоже время показано, что флупиртин вытесняет варфарин и диазепам из связей с белками, что при одновременном приеме с флупиртином может привести к усилению их активности.

Читайте также:  Интести-бактериофаг – инструкция по применению, отзывы, цена, аналоги

При одновременном применении флупиртина и производных кумарина возможно повышение антикоагулянтного действия.

Аналоги лекарственного препарата Катадолон

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Катадолон форте.

Аналоги по оказываемому фармакологическому эффекту (средства для купирования боли):

  • Аскафф;
  • Бупранал;
  • ДГК Континус;
  • Дексалгин;
  • Диклоберл;
  • Димексид;
  • Дипидолор;
  • Долак;
  • Дюрогезик;
  • Залдиар;
  • Кеталгин;
  • Кетанов;
  • Кетонал Дуо;
  • Кеторол;
  • Кеторолак;
  • Лидокаин;
  • Метиндол ретард;
  • Метиндол;
  • Морадол;
  • Морфин;
  • Нопан;
  • Промедол;
  • Просидол;
  • Протрадон;
  • Раптен Дуо;
  • Рекофол;
  • Скенан;
  • Стадол;
  • Тиаприд;
  • Тиапридал;
  • Торадол;
  • Трамадол;
  • Трамал;
  • Трамолин;
  • Трамундин ретард;
  • Транстек;
  • Фендивия;
  • Фентанил;
  • Фламакс форте;
  • Фламакс;
  • Флугалин.

Формы выпуска

для взрослых

Лекарственное средство прописывают при легких и умеренных болях.

Лекарственное средство прописывают при легких и умеренных болях.

Противопоказания

Катадолон не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к флупиртину или дополнительным компонентам капсул.
Катадолон не применяют для терапии пациентов, страдающих заболеваниями печени (в том числе в анамнезе), холестазом, алкогольной зависимостью, а также миастенией.
Катадолон не применяют в педиатрической практике.
Рекомендуется соблюдать осторожность, назначая препарат Катадолон пациентам пожилого возраста, а также пациентам, страдающим гипоальбуминемией и выраженными нарушениями функций почек.
Желательно избегать управления потенциально небезопасными механизмами и вождения автомобиля в период терапии препаратом Катадолон.

Катадолон не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к флупиртину или дополнительным компонентам капсул.
Катадолон не применяют для терапии пациентов, страдающих заболеваниями печени (в том числе в анамнезе), холестазом, алкогольной зависимостью, а также миастенией.
Катадолон не применяют в педиатрической практике.
Рекомендуется соблюдать осторожность, назначая препарат Катадолон пациентам пожилого возраста, а также пациентам, страдающим гипоальбуминемией и выраженными нарушениями функций почек.
Желательно избегать управления потенциально небезопасными механизмами и вождения автомобиля в период терапии препаратом Катадолон.

Способ применения Катадолона

Дозу Катадолона, кратность и длительность приема врач подбирает индивидуально с учетом интенсивности боли, причин, ее вызвавших, и чувствительности к действию лекарства.

Средняя суточная дозировка – 300-400 мг Катадолона, разделенные на 3-4 равных приема. На фоне выраженного болевого синдрома возможен прием удвоенной дозы, но не более 6 капсул в день.

Пожилым людям не рекомендуется принимать больше 2 капсул Катадолона в день, больным с нарушениями функции почек и печени – не более 3 капсул.

При длительном приеме для своевременного выявления симптомов гепатотоксичности необходимо регулярно проводить лабораторные анализы для контроля активности печеночных ферментов.

Катадолон Форте принимают по одной таблетке в день. Если выраженность болевого синдрома не снижается, следует обратиться к врачу за назначением других обезболивающих средств.

Чаще всего Катадолон, по отзывам, вызывает усталость, слабость и расстройства пищеварения, проявляющиеся как рвота, изжога, тошнота, запор, метеоризм, боли в животе, диарея, сухость во рту, потеря аппетита.

Побочное действие

Нежелательные реакции классифицированы по частоте следующим образом: очень часто (>1/10); часто (>1/100, но 1/1000, но 1/10 000, но Со стороны иммунной системы: нечасто – повышенная чувствительность к препарату, аллергические реакции (в отдельных случаях сопровождающиеся повышенной температурой тела, кожной сыпью, крапивницей, кожным зудом).

Со стороны нервной системы: часто – нарушение сна, депрессия, беспокойство/нервозность, головокружение, тремор, головная боль; нечасто – спутанное сознание.

Со стороны органа зрения: нечасто – нарушение зрения.

Со стороны пищеварительной системы: часто – диспепсия, тошнота, рвота, боль в области желудка, запор, боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, метеоризм, диарея.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто – повышение активности печеночных трансаминаз; частота неизвестна – гепатит, печеночная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – потливость.

Прочие: очень часто – усталость/слабость (у 15% пациентов), особенно в начале лечения.

Побочные действия, в основном, зависят от дозы препарата (за исключением аллергических реакций). Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения или после окончания лечения.

У пациентов с почечной недостаточностью следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови. Максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.). У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени коррекция дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени или при гипоальбуминемии максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.).

Показания по применению

Для чего назначают Катадолон? Препарат применяется для лечения болевого синдрома различной этиологии. Основные показания по применению:

  • мышечный спазм,
  • злокачественные новообразования,
  • альгодисменорея,
  • головная боль,
  • посттравматическая боль,
  • травматологические/ортопедические операции и вмешательства.

У пациентов с выраженной почечной недостаточностью или при гипоальбуминемии суточная дозировка не должна превышать 300 мг.

Для кончиков волос

Частой проблемой становятся секущиеся и ломкие кончики и все потому, что они больше всего страдают во время укладки от плоек и фенов. Уберечь себя от такой проблемы поможет рецепт с дополнительным использованием репейного масла.

  • касторка – 2 ст. л.;
  • облепиховое масло – 1 ст. л.;
  • репейное масло – 1 ст. л.;
  • миндальное масло – 1 ст. л.;
  • апельсиновый масляный эфир – 5 капель.
  1. Ингредиенты смеиваются в стеклянной посуде.
  2. Состав равномерно наносят на всю длину, особенно на концы.
  3. Оборачивается пищевой пленкой и теплым материалом, лучше из шерсти.
  4. Выдерживают с маской от часа до 1,5 часов.
  5. Смывают шампунем.
  6. Повторять трижды за неделю.
  1. Компоненты смешивают и равномерно втирают в кожу головы.
  2. По всей длине состав распределять нет необходимости.
  3. Укутывают пищевой пленкой и махровым полотенцем.
  4. Выдержать нужно минимально 15 минут, после чего смыть прохладной водой.
  5. Использовать не более двух раз за неделю.

Яйцо для быстрого восстановления

Касторка в сочетании с куриным продуктом восстанавливает безжизненные волосы, возвращает им тонус, красоту и блеск. Для приготовления достаточно взять 2 желтка и ложку масла. Приготовленную смесь распределяют по волосам и оставляют на 40 минут. Желток может привести к появлению неприятного запаха, если уксусный раствор не помог избавиться от него, попробуйте отвар из крапивы.


Рецепт с оливковым маслом подходит для любого типа волос. Он помогает укрепить локоны, увлажняет их, борется с секущимися кончиками и утолщает стержни волосков. Для приготовления достаточно 2 капель эфира ванили, 5 мл оливкового и столько же касторового масла. Добавлять эфир нужно в смесь, остывшую до 40 о С. На голове держат до 30 минут.

Добавить комментарий