Лекарство Вестикап — инструкция по применению, отзывы и аналоги препарата

Передозировка и побочные действия

Передозировка Вестикап в дозе меньшей 640 мг может проявляться в виде тошноты, рвоты, головокружения, сонливости. Если пациент превысил дозировку 640 мг, то в таком случае могут появиться судороги, так как происходит нарушение работы сердечно сосудистой системы.

Что касается побочных действий, то они крайне редкое явление, но забывать о них не стоит. Побочные действия могут быть выражены в виде:

  • нарушения работы пищеварительной системы, может возникать тошнота, рвота, диспепсия;
  • появления сыпи на теле, зуда, отёчности лица;
  • сильных головных болей, а также мигрени.
  1. Аснитон
  2. Бетавер
  3. Бетагистин
  4. Бетацентрин
  5. Вазосерк
  6. Микрозер
  7. Тагиста

Таблетки ООО “Озон” Вестикап 24 мг – отзыв

В первый дни приема капсул Вестикапа не почувствовала никаких изменений. На второй и третий день начала замечать, что после приема таблеток на несколько часов становилось легче, появилась какая-то ясность во взгляде, как-будто вышла на сушу, на твердую землю. Через 6-7 дней головокружения прошли, земля под ногами стала более твердой и уже никуда меня не заносило. А двоение вернулось на свое привычное место, где оно мне уже не мешает. Допила курс. Прошло уже более 2 месяцев и состояние мое пока стабильное.

Вестикап

Вестикап – синтетический аналог гистамина.
Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1 и Н3 – рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Путём прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно на Н3-гистаминовые рецепторы вестибулярных ядер центральной нервной системы (ЦНС); улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами). Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3 -рецепторов ядер вестибулярного нерва. Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
Облегчает симптоматику при синдроме Меньера и вестибулярном головокружении.
Стабильный терапевтический эффект наступает через 14 дней.
Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы – низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме (ТСmах) 3 часа. Метаболизируется до неактивных метаболитов: 2-пиридилуксусной кислоты (основной метаболит) и деметилбетагистина. 85-90% выводится почками в виде 2-пиридилуксусной кислоты в течение 24 часов. Выведение бетагистина и деметилбетагистина почками незначительно. Кишечником выводится лишь небольшая часть бетагистина и его метаболитов.

Показания к применению:
Препарат Вестикап предназначен для лечения синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

Способ применения:
Капсулы Вестикап принимать внутрь, во время еды.
Капсулы 8 мг: 1-2 капсулы 3 раза в день.
Капсулы 16 мг: 1 капсулу 3 раза в день.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное.
Длительность приёма препарата подбирается индивидуально.

Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, вздутие живота, диспепсия.
Со стороны кожных покровов: ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь.
Аллергические реакции: гиперчувствительность, в т.ч. анафилактические реакции.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Вестикап являются: повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).

Детский возраст. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в том числе в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Беременность:
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата Вестикап в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить, грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Случаи взаимодействия Вестикапа или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Передозировка:
Симптомы передозировки Вестикапа: тошнота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-сосудистые осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными средствами).
Лечение: симптоматическое.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Вестикап – капсулы 8 мг и 16 мг.
По 10, 30 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 капсул помещают в контейнер полимерный для лекарственных средств. Один контейнер или 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Состав:
1 капсула Вестикап 8 мг содержит: активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 8 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 43,0 мг, 23,5 мг, крахмал картофельный -10,0 мг, коповидон – 9,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 5,0 мг, кремния диоксид коллоидный – 0,5 мг, магния стеарат – 1,0 мг.
Состав капсулы: краситель индигокармин, титана диоксид, желатин.

1 капсула Вестикап 16 мг содержит: активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 16 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 86,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая -47,0 мг, крахмал картофельный -20,0 мг, коповидон – 18,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия -10,0 мг, кремния диоксид коллоидный -1,0 мг, магния стеарат – 2,0 мг.
Состав капсулы: краситель азорубин, краситель индигокармин, титана диоксид, желатин.

Дополнительно:
Терапевтический эффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Вестикап – синтетический аналог гистамина.
Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1 и Н3 – рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Путём прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно на Н3-гистаминовые рецепторы вестибулярных ядер центральной нервной системы (ЦНС); улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами). Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3 -рецепторов ядер вестибулярного нерва. Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
Облегчает симптоматику при синдроме Меньера и вестибулярном головокружении.
Стабильный терапевтический эффект наступает через 14 дней.
Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы – низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме (ТСmах) 3 часа. Метаболизируется до неактивных метаболитов: 2-пиридилуксусной кислоты (основной метаболит) и деметилбетагистина. 85-90% выводится почками в виде 2-пиридилуксусной кислоты в течение 24 часов. Выведение бетагистина и деметилбетагистина почками незначительно. Кишечником выводится лишь небольшая часть бетагистина и его метаболитов.

Противопоказания к применению

Существует несколько патологических и физиологических состояний организма человека, при которых применение препарата противопоказано, к ним относятся:

  • Индивидуальная непереносимость или повышенная чувствительность к бетагистину или вспомогательным веществам капсул Вестикап.
  • Беременность на любом сроке и период кормления грудью – отсутствие негативного влияния основного действующего вещества препарата не развивающийся плод и грудного ребенка достоверно не доказано.
  • Детский возраст до 18 лет.
  • Врожденная или приобретенная непереносимость лактозы, связанная с недостаточностью фермента пищеварительной системы лактазы.
  • Феохромоцитома – доброкачественная гормон продуцирующая опухоль мозгового вещества надпочечников, которая приводит к повышению уровня адреналина в организме.
Читайте также:  Как лечить кисту щитовидной железы: причины, симптомы и лечение кист щитовидной железы

С осторожностью препарат применяют в случае сопутствующей патологии пищеварительной системы, особенно при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, при печеночной или почечной недостаточности.

Также препарат применяется для симптоматического лечения головокружения, вестибулярных нарушений при других патологических состояниях организма – укачивание в транспорте, «морская болезнь», хроническое нарушения кровообращения в головном мозгу при атеросклерозе его артериальных сосудов или вегетососудистой дистонии.

Лечебные свойства

Терапевтическое действие таблеток Вестикапа достигается с помощью его главного компонента – бетагистина дигидрохлорида. Вещество является синтетическим заменителем гистамина с аналогичными свойствами. Механизм действия пока полностью не изучен. Но из того, что получилось изучить, следует, что бетагистин обладает избирательной способностью влиять на гистаминовые рецепторы: выраженно – на Н1 и Н3 и очень незначительно – на Н2.

Вещество контролирует давление эндолимфы во внутреннем ухе, в результате чего устраняет головокружение любого происхождения, сокращает частоту и выраженность приступов, устраняет или снижает интенсивность шума в ушах, улучшает слух. Одновременно бетагистин улучшает тонус гладких мышц бронхов, органов ЖКТ, в некоторых случаях может усилить выделение желудочного сока.

По результатам исследований на животных, имеются сведения, что вещество способно увеличивать кровоток в головном мозге, сосудах внутреннего уха. Замечено, что у людей бетагистин активизирует восстановление вестибулярной функции после односторонней нейроктомии.

Эффективность терапии с помощью бетагистина была подтверждена при лечении людей с головокружением вследствие расстройства вестибулярного аппарата, болезни Меньера: после проведенного курса снижалась частота и интенсивность приступов.

После приема внутрь бетагистин с высокой скоростью и практически полностью усваивается во всех органах ЖКТ. Метабилизируется с образованием 2-пиридилуксусной кислоты, новое вещество не является фармакологической активностью. Поскольку содержание бетагистина в плазме обычно находится на низком уровне, то медики ориентируются на показатели анализов концентрации метаболита в моче и плазме.

На образование концентрации влияет прием пищи: замечено, что после приема капсул на голодный желудок максимальный уровень лекарства достигается быстрее, чем во время еды. Терапевтическая концентрация образуется спустя час после перорального применения препарата. Из организма бетагистин выводится с мочой.

В специальной коррекции суточного количества ЛС нет потребности.

Фармакологическое действие

Действие препарата распространяется на гистаминовые H1 и Н3-рецепторы внутреннего уха, а также вестибулярные ядра нервной системы.

Для данного препарата характерно выраженное центральное действие, снижение генерации потенциалов влияния в нейронах медиальных и латеральных вестибулярных ядер, облегчение симптоматики при вестибулярных головокружениях и синдроме Меньера.

Состав и свойства

Основополагающее химическое соединение препарата бетагистина дигидрохлорид – синтезированный аналог биоактивного компонента гистамина.

Дополняют его: лактоза, стеарат магния, крахмал, карбоксиметилкрахмал натрия (натриевая соль из крахмала), желатин, коповидон (связывает токсины), пищевые красители.

Препарат вызывает активацию транспортировки биологических жидкостей капилляров внутреннего уха и их проницаемость, воздействует напрямую. Оказывает мощное влияние на центральную нервную систему, стабилизируя ее работу и активизируя кровообращение.

Нормализует давление жидкости, заполняющей ушную полость (эндолимфы), которая участвует в проведении звука. Быстро устраняет звенящее ощущение в ушах и симптомы вестибулярного головокружения, способствует восстановлению слуха. Не вызывает подавление сознания и сонливости.

Вестикап максимально впитывается в кровь через час, если пить его натощак. На полный желудок это время увеличивается в три раза. 90% лекарства выводится почками, остальное печенью и кишечником. Процесс выведения занимает около суток.

  • синдром Меньера (заболевание внутреннего уха, вызванное увеличением давления жидкости – эндолимфы);
  • виртиго (вестибулярное головокружение) и тошнота, которая его сопровождает.
  • в детском возрасте;
  • женщинам в период беременности;
  • людям с непереносимостью лактозы и остальных компонентов лекарства.

Выпуск медикамента осуществляется в капсулированной форме. Капсулы двух видов: по 8 или 16 мг вещества бетагистина дигидрохлорид.

Пить следует во время приема пищи по 1-2 капсулы трехкратно в день.

Вестикап не совместим с алкогольными напитками!

Пить следует во время приема пищи по 1-2 капсулы трехкратно в день.

Противопоказания

Пластырь с лидокаином Версатис противопоказан:

  • при нарушениях целостности кожи места наложения;
  • при установленной гиперчувствительностик лидокаинуи прочим компонентам пластыря;
  • беременным и кормящим грудью матерям.
  • при нарушениях целостности кожи места наложения;
  • при установленной гиперчувствительностик лидокаинуи прочим компонентам пластыря;
  • беременным и кормящим грудью матерям.

Показания

нейропатическая боль, ассоциированная с ранее перенесенной герпетической инфекцией (Herpes zoster), постгерпетическая невралгия.

– повышенная чувствительность аллергического и неаллергического генеза к действующему и вспомогательным веществам препарата;

Производитель

Производитель/фасовщик: Тейкоку Сейяку Ко., Лтд. 567 Санбонматсу Хигашикагава, Кагава 769-2695, Япония.

Упаковщик/выпускающий контроль: Грюненталь ГмбХ.

Юридический адрес: Циглерштрассе 6, 52078 Аахен, Германия.

Почтовый адрес: 52099 Аахен, Германия.

Организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм». 603950, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-78.

e-mail: med@stada.ru

Организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм». 603950, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.

Эффективность обезболивающего пластыря Версатис

Новое слово в обезболивании – пластырь Версатис. При некоторых болезнях или последствиях заболеваний хроническая боль становится постоянным явлением. Она преследует человека ежедневно. До недавних пор фармацевтические компании мало что могли предложить таким людям. В некоторых случаях обезболивание было совсем невозможным. В других использовались мази и спреи для местного применения, таблетки или внутривенные препараты.

В последние годы появился новый способ снятия такой боли – пластины с местным анестетиком. Наиболее популярным стал Версатис – пластырь с быстрым действием, позволяющий убрать эти мучительные ощущения на сутки. Затем можно использовать следующий, вплоть до ежедневного применения.

  • Постгерпетической невралгии – последствии опоясывающего лишая. Медики отмечают, что во многих таких случаях эффективно убрать боль чем-то кроме пластин с анестетиком невозможно.
  • Миозитах – воспалительных заболеваниях скелетной мускулатуры.
  • При болевом синдроме. Данное показание позволяет использовать пластырь при болезнях суставов и неврологических заболеваниях в качестве обезболивающего средства. Это относится также к вертеброгенному синдрому – осложнению патологий позвоночника со сдавливанием нервов.

Сроки и условия хранения

Срок годности пластыря Версатис составляет 3 года с момента изготовления. Хранить необходимо в темном, сухом месте при температуре воздуха не выше +25 ° С. Беречь от детей.

Срок годности пластыря Версатис составляет 3 года с момента изготовления. Хранить необходимо в темном, сухом месте при температуре воздуха не выше +25 ° С. Беречь от детей.

Версатис – инструкция по применению

Регистрационный номер: ЛС-001775

Торговое наименование: Версатис

Международное непатентованное или группировочное название: Лидокаин

Лекарственная форма: Пластырь

Состав:
Один пластырь содержит:
Активное вещество: лидокаин 700 мг/пластырь;
Вспомогательные вещества: вода очищенная 3367 мг, глицерол 2520 мг, сорбитол 2800 мг, раствор полиакриловой кислоты 20% 1400 мг, полиакрилат натрия 400-600 мПас 700 мг, кармеллоза натрия 90-168 мПас 700 мг, пропиленгликоль 700 мг, мочевина 420 мг, каолин 21О мг, кислота винная (тартаровая) 210 мг, желатин 147 мг, поливиниловый спирт (75 000) 58,8 мг, алюминия дигидроксиаминоацетат (алюминия глицинат) 32,2 мг, динатрия эдетат 14 мг, метилпарагидроксибензоат 14 мг, пропилпарагидроксибензоат 7 мг, нетканый материал 1750 мг, пластиковая пленка (полиэтилентерфталат, ПЭТ) 742 г.
Размер пластыря: длина от 13,3 до 14,7 мм, ширина от 9,5 до 10,5 мм.

Читайте также:  Как использовать маски для лица от морщин с «Димексидом» и «Солкосерилом»?

Фармакотерапевтическая группа: Местноанестезирующее средство.

Код АТХ: N01BB02.

Описание: От белого до светло желтого цвета полимерный адгезивный (липкий) материал со слабым характерным запахом, равномерно распределенный на одной стороне нетканого материала и закрытый пластиковой пленкой. На нетканом материале выгравирована надпись «Lidocaine 5%».

Фармакологические свойства:
Фармакодинамика.
Версатис содержит лидокаин, производное ацетамида. Механизм действия связан со стабилизацией мембран нейронов, что, как полагают, является результатом блокады натриевых каналов. При местном применении на неповрежденную кожу возникает терапевтический эффект достаточный для снятия болевого синдрома.

Фармакокинетика.
Всасывание:
При однократном или многократном применении пластыря Версатис в максимальной рекомендуемой дозе (одновременная аппликация трех пластырей продолжительностью 12 часов), только 3 ± 2 % лидокаина, содержащегося в пластыре, поступает в системный кровоток. Концентрация в плазме крови после применения максимальной рекомендованной дозы препарата у пациентов без клиники постгерпетической невралгии составила 84 – 125 нг/мл. У пациентов с постгерпетической невралгией – 52 нг/мл.

Распределение:
Объем распределения не зависит от возраста и снижен у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, увеличивается при печеночной недостаточности. С белками плазмы крови связывается 70 % лидокаин а, проникающего в системный кровоток после накожной аппликации. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры путем пассивной диффузии.

Метаболизм:
Лидокаин быстро метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов. Основной путь метаболизма N-дезалкилирование с образованием моноэтилглицинксилидида (МЭГК) и глицинксилидида (ГК), метаболиты обладают меньшей фармакологической активностью, чем лидокаин и присутствуют в меньших концентрациях. Метаболиты гидролизуются до 2,6-ксилидин а, который конъюгацией преобразуется в 4-гидрокси- 2,6-ксилидин. Не установлено обладает ли 2,6-ксилидин фармакологической активностью, однако, при изучении на биологических моделях 2,6-ксилидин потенциально обладает канцерогенным эффектом. Кинетический анализ выявил, что при ежедневных аппликациях продолжительностью до одного года, максимальная концентрация 2,6-ксилидина в среднем составляет 9 нг/мл. Лидокаин и его метаболиты (моноэтилглицинксилидид, глицинксилидид и 2,6-ксилидин) не накапливаются в организм е, равновесная концентрация достигается в течение первых четырех суток применения. При увеличении количества одновременно применяемых пластырей с одного до трех, концентрация лидокаина в плазме нарастает медленнее пропорционального соотношения.

Выведение:
Лидокаин и его метаболиты выводятся с мочой (более 85 % в виде метаболитов, менее 10 % в неизмененном виде). Основной метаболит в моче – конъюгат 4-гидрокси-2,6-ксилидина , составляющий примерно 70 — 80 % дозы, выводимой с мочой. Метаболит 2,6-ксилидин выводится с мочой в концентрации менее чем 1 % от полученной дозы. Период полувыведения лидокаина после кожной аппликации пластыря составляет 7,6 ч. При сердечной, почечной или печеночной недостаточности возможно замедление выведения лидокаина и его метаболитов.

Показания к применению:
– нейропатическая боль, ассоциированная с ранее перенесенной герпетической инфекцией (Herpes zoster), постгерпетическая невралгия.

Противопоказания:
– повышенная чувствительность аллергического и неаллергического генеза к действующему и вспомогательным веществам препарата;
– повышенная чувствительность аллергического и неаллергического генеза к местным анестетикам группы амидов (например, бупивакаину, этидокаину, мепивакаину и прилокаину);
– воспаление или нарушение целостности кожных покровов в месте аппликации пластыря (например, высыпания herpes zoster, атопический дерматит или раны).

С осторожностью:
Применяется с осторожностью при тяжелой сердечной, почечной или печеночной недостаточности (см. «Особые указания»).

Применение при беременности и кормление грудью:
Лидокаин проникает через плаценту. Данные по применению лидокаина у беременных отсутствуют, поэтому во время беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лидокаин выделяется с грудным молоком. Поскольку метаболизм лидокаина происходит относительно быстро и преимущественно в печени, можно ожидать, что крайне незначительные количества лидокаина могут выводиться с грудным молоком. Данных по применению пластыря Версатис у кормящих матерей нет, поэтому во время грудного вскармливания препарат применяют, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Способ применения и дозы:
Пластырь предназначен для наружного применения. Пластырь приклеивают на кожу в области боли один раз в сутки на период до 12 часов. Одновременно можно применять не более 3 пластырей. При необходимости пластырь можно разрезать на части перед удалением пластиковой защитной пленки. Пластырь должен быть приклеен на неповрежденную, сухую, невоспаленную кожу (после полного заживления герпетических высыпаний) покрывая область боли.

Затем пластырь снимают и делают перерыв не менее 12 часов. Не используйте снятый пластырь повторно.

Пластырь приклеивается к коже сразу после извлечения из саше и удаления пластиковой пленки с липкого слоя. Волосы необходимо состричь ножницами (не сбривать). Эффективность терапии необходимо повторно оценить через 2-4 недели от начала лечения. Если в эти сроки ответ на терапию недостаточен или терапевтический эффект определяется только защитными свойствами пластыря, лечение следует прекратить. Необходимо регулярно оценивать эффективность терапии для определения оптимального количества одновременно применяемых пластырей, необходимых для покрытия области боли, или для увеличения периодов времени между аппликациями пластыря. Применение пластыря Версатис в возрасте до 18 лет не рекомендуется.

Нет данных по безопасности и эффективности пластыря Версатис у пациентов в возрасте до 18 лет.

После приклеивания пластыря следует избегать контакта рук с глазами, необходимо сразу вымыть руки.

Использованный пластырь содержит действующее вещество. Утилизируйте пластырь сразу после применения.

После удаления с кожи, пластырь должен быть сложен пополам липкой стороной внутрь, так, чтобы поверхность, содержащая действующее вещество, не была видна. Использованные пластыри не должны быть доступны для детей или домашних животных.

Побочные реакции:
Побочные реакции отмечались примерно у 16 % пациентов, применявших Версатис. Так как препарат применяется наружно, в большинстве случаев нежелательные реакции носят местный характер и возникают в области применения пластыря. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются следующие местные реакции в области аппликации пластыря: эритема, сыпь (до везикулярной), кожный зуд, чувство жжения, дерматит в месте аппликации.

В таблице ниже приведены побочные реакции, выявленные при клиническом применении препарата при постгерпетической невралгии. Они перечислены по системам органов и частоте возникновения. Частота возникновения определяется следующим образом: «очень часто» (≥ 1/1 0), «часто» (≥ 1/100 – Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
В накопленном опыте применения препарата не отмечалось клинически значимого взаимодействия с другими препаратами.

Поскольку максимальная концентрация лидокаина в плазме крови низка, возникновение клинически значимого фармакокинетического взаимодействия маловероятно.

Хотя абсорбция лидокаина через кожу обычно низка, следует соблюдать осторожность при применении пластыр я, содержащего лидокаин 5%, у пациентов, получающих антиаритмические препараты I класса (например, токаини д, мексилетин) или другие местные анестетик и , поскольку не исключен риск развития аддитивного системного эффекта.

Особые указания:
Пластырь не должен применяться на слизистых оболочках. Следует избегать контакта пластыря с областью глаз.

Пластырь содержит пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи, а также метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно отсроченные).

Следует соблюдать осторожность при использовании пластыря Версатис у пациентов с тяжелой сердечной, почечной или печеночной недостаточностью. После первого вскрытия саше, препарат необходимо использовать в течение 14 дней, вскрытое саше необходимо хранить плотно закрытым. Препарат не следует хранить в холодильнике или замораживать.

Читайте также:  Дерматит кожи головы: виды, симптомы, методы лечения. Причины, виды и методы лечения дерматита на голове

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами:
Поскольку системная абсорбция минимальна, нет оснований предполагать наличие влияния на способность управлять автомобилем и возможность работать с механизмами.

Форма выпуска:
Пластырь. 5 пластырей в саше. 1 , 2 или 6 саше в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С. Не хранить в холодильнике и не замораживать. После вскрытия хранить саше плотно закрытым. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
3 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке. Пластыри не должны быть использованы в течение 14 дней после вскрытия саше.

Условия отпуска из аптек:
По рецепту.

Производитель (выпускающий контроль):
Грюненталь ГмбХ
Юридический адрес:
Циглерштрассе 6, 52078 Аахен, Германия.
Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Germany.

Почтовый адрес:
52099 Aachen, Germany.
52099 Аахен, Г ермания.

Адреса мест производства:
Производитель:
Тейкоку Сейяку Ко., Лтд., 567 Санбонматсу Хигашикагава, Кагава 769-2695, Япония. Teikoku Seiyaku Со., Ltd., 567 Sanbonmatsu Higashikagawa, Kagawa 769-2695, Japan.

Упаковка:
Тейкоку Сейяку Ко., Лтд., 567 Санбонматсу Хигашикагава, Кагава 769-2695, Япония. Teikoku Seiyaku Со., Ltd., 567 Sanbonmatsu Higashikagawa, Kagawa 769-2695, Japan. и/или
Грюненталь ГмбХ, Циглерштрассе 6, 52078 Аахен, Германия.
Grunenthal GmbH, Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Germany. и/или Грюненталь ГмбХ, Цвайфаллер Штрассе 112, 52224 Штольберг, Германия. Grunenthal GmbН, Zweifaller Strasse 112, 52224 Stolberg, Germany.

Претензии направлять по адресу: ООО «Грюненталь», 125040 Москва, ул.Правды, 26.

Противопоказания:
– повышенная чувствительность аллергического и неаллергического генеза к действующему и вспомогательным веществам препарата;
– повышенная чувствительность аллергического и неаллергического генеза к местным анестетикам группы амидов (например, бупивакаину, этидокаину, мепивакаину и прилокаину);
– воспаление или нарушение целостности кожных покровов в месте аппликации пластыря (например, высыпания herpes zoster, атопический дерматит или раны).

Купить Версатис ТДТС 700мг №5 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 5135

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • Версатис
    Купить Версатис в аптеках
    Версатис в справочникe лекарств

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
    трансдермальная терапевтическая система

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ
    Грюненталь ГмбХ (Германия)

    ГРУППА
    Местноанестезирующие средства

    СОСТАВ
    Активное вещество – лидокаин.

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    Лидокаин

    СИНОНИМЫ
    Ксилодонт, Ксилокаин, Лидокаин, Лидокаин буфус, Лидокаин-АКОС, Лидокаин-Виал, Лидокаина гидрохлорид, Лидокаина гидрохлорид 1% Браун, Лидокаина гидрохлорид 2% Браун, Луан

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Местноанальгезирующее. Местноанальгезирующий препарат, содержащий местный анестетик — лидокаин — производное ацетамида. Обладает мембраностабилизирующей активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов. При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV проводимость. При местном применении на неповрежденную кожу возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта. Распределяется быстро (T1/2 фазы распределения — 6–9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани, затем — в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Метаболизируется в печени с участием микросомальных ферментов с образованием фармакологически активных метаболитов. Выводится с желчью и почками. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Показания препарата Версатис болевой синдром при вертеброгенных поражениях, миозит, постгерпетическая невралгия.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Повышенная чувствительность к любому компоненту пластины, нарушение целостности кожных покровов в месте наложения пластины

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Аллергические реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек. Жжение в месте аппликации.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    Одновременное применение с антиаритмическими препаратами повышает риск развития токсических эффектов. Ингибиторы МАО усиливают местноанестезирующее действие лидокаина.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
    Местно. Препарат должен быть наклеен на кожу, чтобы покрыть болезненную поверхность. После наложения пластины следует избегать контакта рук с глазами, необходимо сразу вымыть руки. Пластина может находиться на коже в течение 12 ч. Затем пластину снимают и делают 12-часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех пластин. Если в период применения пластины возникнет чувство жжения или покраснение кожи, ее необходимо удалить и не применять пока покраснение не исчезнет. Использованные пластины не должны быть доступны для детей или домашних животных. Сразу после применения пластину следует уничтожить.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Симптомы: повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, головокружение, головная боль, нечеткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия, снижение АД, брадикардия, аритмия, сонливость, озноб, онемение, тремор, беспокойство, возбуждение, судороги, метгемоглобинемия, остановка сердца. Лечение: при появлении первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория) дальнейшее применение прекращают, переводят пациента в горизонтальное положение; назначают ингаляцию кислорода; при брадикардии — м-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин).

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    Применяется с осторожностью при местной инфекции в месте наложения, при травме в месте применения, при острых заболеваниях, у ослабленных больных, у детей до 2 лет и у пожилых больных.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    При температуре не выше 25 °C.

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Местноанальгезирующее. Местноанальгезирующий препарат, содержащий местный анестетик — лидокаин — производное ацетамида. Обладает мембраностабилизирующей активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов. При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV проводимость. При местном применении на неповрежденную кожу возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта. Распределяется быстро (T1/2 фазы распределения — 6–9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани, затем — в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Метаболизируется в печени с участием микросомальных ферментов с образованием фармакологически активных метаболитов. Выводится с желчью и почками. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Показания препарата Версатис болевой синдром при вертеброгенных поражениях, миозит, постгерпетическая невралгия.

    Передозировка и побочные действия

    В инструкции отмечается, что передозировка лидокаином возможна в случае превышения рекомендованного суточного использования пластырей, когда на тело наносится сразу более трех пластырей за раз, либо когда пластырь наносится на поврежденную кожу. В таких ситуациях превышаются допустимые концентрации лидокаина в крови, что в конечном итоге может привести к тошноте, рвоте, головокружению, судорогам, нарушению сердечных ритмов.

    Побочные реакции обнаруживаются в редких случаях (менее чем у пятнадцати процентов принимавших) и заключаются в основном в локальном покраснении, ощущении зуда и жжения, сыпи в области нанесения. Также возможно проявление аллергической реакции на лидокаин в виде анафилактического шока.

    Следует обратиться к врачу, если возникают какие-либо побочные реакции, которые не проходят длительное время и доставляют дискомфорт.

    Следует обратиться к врачу, если возникают какие-либо побочные реакции, которые не проходят длительное время и доставляют дискомфорт.

Добавить комментарий